仟源制造粉针非青霉素生产线顺利通过GMP认证检查

集团大同制造基地(简称“仟源制造”)粉针车间非青霉素生产线于20161223日—26日接受山西省药监局认证中心检查组GMP2010年修订)认证现场检查。 

本次检查的首次会议于1223日上午召开,集团副总裁钟海荣亲临会场为本次认证鼓气、加油,充分体现了集团对本次认证的高度重视。

通过4天的认真检查,检查组分别对仟源制造质量管理体系的各个方面和过程进行了综合评定,对检查过程中发现的问题提出了具体的整改要求,并最终给出:该企业粉针非青霉素生产线符合《药品生产质量管理规范(2010修订)》要求的结论。

 集团总工程师虞英民、总裁技术顾问潘伟参与了认证的整个过程。仟源制造王焱总经理主持召开缺陷整改会议,明确了整改方案的完成时间。

 本次粉针非青线顺利通过GMP认证现场检查,对仟源制造2017年粉针青线认证改进工作提供了较好的参考价值。与此同时,仟源制造也将举一反三将整改贯穿于整个生产系统,从而全面提高大同制造基地质量管理体系的综合运行能力!

认证检查相关图片 

钟总与检查组组长交流

▲虞英民总(左一)、潘伟总(左三)

▲认证检查首次会议

文件检查


认证检查末次会议

供稿 | 仟源制造

编辑 | 集团总裁办


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